Study on Adventitious Bud Induction,Proliferation and Differentiation of Populusalba

doi:10.13466/j.cnki.lyzygl.2020.01.015

Abstract

Abstract:

To establish a rapid regeneration system of Populusalba in vitro,and to cultivate fast-growing and high-yielding silver poplar seedlings.The leaves and stem segments of Populusalba were used as the initial material for adventitious bud induction,and the adventitious bud induction was induced in the callus induced by adventitious bud induction.Using MS as the basic medium,the effects of different hormone concentrations and ratios on the induction of adventitious buds of different materials of Populusalba were studied.The results showed that 6-BA:NAA was 5:1,which was the optimal ratio of hormone concentration induced by adventitious buds of Populusalba. The best culture material for adventitious bud induction of Populusalba was the same year.6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)is the optimal hormone concentration combination for callus induction of adventitious buds.The optimal hormone concentration combination for adventitious bud proliferation was 6-BA(0.5 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)+KT(0.2 mg/L)+IBA(0.2 mg/L),and the average proliferation coefficient was 8.3.MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)is the best medium for adventitious bud induction of Populus alba. The best material for adventitious bud induction is the white bud stem stage.The optimal medium for callus induction of callus was MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);the best medium for adventitious bud proliferation was MS+6-BA(1.0 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)+KT(0.2 mg/L)+IBA(0.2 mg/L),pH 5.8.

Key words: Tibet, Populus alba, adventitious bud induction, adventitious bud proliferation

CLC Number:

S713
S792.11

Xia SHEN, Xiaofei HOU, Yongxia LI, Asheng XU, Xiaolin YANG. Study on Adventitious Bud Induction,Proliferation and Differentiation of Populusalba[J]. FOREST RESOURCES WANAGEMENT, 2020, (1): 116-124.

Figures/Tables 17

Tab.1

Tab.2

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Tab.3

Tab.4

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Fig.4

Fig.5

Fig.6

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Tab.9

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References 27

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处理	茎段诱导不定芽激素浓度处理号
处理	1	2	3	4	5	6	7	8	9
重复1	33.30	26.70	20.00	60.00	43.30	36.70	90.00	76.70	56.70
重复2	36.70	30.00	23.30	56.70	50.00	30.00	86.70	83.30	53.30
重复3	30.00	26.70	26.70	50.00	40.00	36.70	80.00	70.00	66.70

变异来源	平方和	自由度	均方	F值	P值
校正模型	11488.00a	8	1436	61.06	0.00
截距	64552.89	1	64552.89	2744.68	0.00
6-BA	9562.96	2	4781.48	203.30	0.00
NAA	1675.83	2	837.91	35.63	0.00
误差	423.347	18	23.52
总计	76464.24	27
校正的总计	11911.35	26

处理号	激素浓度/ (mg/L)		初始叶片培养			继代叶片培养
	激素浓度/ (mg/L)		不定根			不定芽		不定根
	6-BA	NAA	生根率/%	平均根数/个	平均根长/cm	不定芽诱导率/%	再生系数/个	平均根数/个	平均根长/cm
1	0.5	0.05	9.99±1.91bc	5	2	37.77±3.87ab	8	3	2
2	0.5	0.1	15.55±1.12a	3	1	44.40±3.81a	9	0	0
3	0.5	0.2	12.22±2.22abf	2	1.5	35.50±1.91bcd	7	1	1.5
4	1	0.05	9.99±1.91bd	4	2	37.73±1.96ac	8	2	1.5
5	1	0.1	9.99±1.91bef	2	1.5	28.87±7.68de	4	0	0
6	1	0.2	8.89±1.11cdf	2	1.5	26.63±6.65e	6	0	0
7	1.5	0.05	4.42±1.12fg	3	1	24.43±5.10ef	5	1	1.5
8	1.5	0.1	5.55±1.12cdeg	3	1	17.77±3.87f	3	0	0
9	1.5	0.2	2.20±1.10g	2	0.5	15.53±3.87f	4	0	0

处理号	激素浓度/(mg/L)			不定芽诱导率/%	不定芽再生系数	不定芽生长状况
处理号	6-BA	NAA	KT	不定芽诱导率/%	不定芽再生系数	不定芽生长状况
1	0.5	0.1	0.1	58.87±2.94b	9.00±1.15a	丛生芽较多,较健壮
2			0.2	90.00±1.91a	11.00±0.58a	芽多,嫩绿色,健壮
3			0.3	63.33±3.84b	8.33±0.88a	丛生芽多,芽细高
4		0.2	0.1	33.33±1.93C	5.00±0.58C	愈伤组织长出丛生芽,较健壮
5			0.2	66.67±1.93A	10.00±0.58A	有新愈伤组织,芽嫩绿色,较健壮
6			0.3	52.23±2.94B	7.33±0.33B	嫩绿色丛生芽,芽细高

处理	不定芽增殖培养基处理号
处理	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16
重复1	2.7	3.1	3.9	1.8	4.2	4.9	6.9	7.9	4.7	4.4	6.3	5.3	2.3	2.3	2.8	3.4
重复2	2.5	3.0	3.7	1.7	4.4	5.4	6.7	8.6	4.4	4.1	6.2	5.0	2.1	2.1	2.7	3.6
重复3	2.6	3.3	4.0	1.5	4.6	5.7	6.5	8.5	4.9	4.5	6.3	5.1	2.2	2.6	2.9	3.9